läkemedel

ABELCET 5 mg / ml

Generisk läkemedel i den terapeutiska klassen: Infektiologi - Parasitologi
Aktiva ingredienser: Amphotericin B
laboratorium: Acino France

Suspension som ska spädas för IV-infusion
Box med 10 flaskor på 20 ml
Alla former

indikation

Behandling av aspergillos och systemisk candidiasis:
- hos personer som har utvecklat njurinsufficiens under amfotericin B definierad av:
. höjning av serumkreatinin över 220 mikromol / L eller,
. lägre kreatininclearance under 25 ml / min;
- Vid förekomst och bestående försämring av njurfunktionen definierad av:
. serumkreatinin större än 220 mikromol / L eller,
. clearance av kreatinin mindre än 25 ml / min.

Dosering ABELCET 5 mg / ml Koncentrat som skall spädas till infusion IV Box med 10 injektionsflaskor på 20 ml

- Abelcet är en steril, pyrogenfri suspension som ska spädas endast för intravenös infusion.
- Rekommenderad dos är 5, 0 mg / kg / dag i 14 till 21 dagar. Abelcet ska ges som en intravenös infusion med en hastighet av 2, 5 mg / kg / timme.
- Med tanke på de allergiska riskerna bör en initial 1, 0 mg testdos ges i långsam IV (15 min) för att visa känslighet.
- Vid försämring av njurfunktionen under Abelcet, bör fortsatt behandling diskuteras enligt det uppskattade fördelar / riskförhållandet. I avsaknad av en validerad dosjusteringsregim, föreslås att sänka Abelcet-doserna till 2, 5 mg / kg övergående eller för att tillfälligt rymma infusioner.
- I det nuvarande kunskapsläget kan inget system garantera både effektivitet och säkerhet för behandlingen.
- Ett filter kan användas på infusionslinjen för att införa Abelcet. Pordiametern bör inte vara mindre än 5, 0 mikron.

Mot indikationer

Kontra anges:
Abelcet är kontraindicerat hos patienter med känd överkänslighet mot någon av komponenterna.
REKOMMENDERAS inte:
Detta läkemedel rekommenderas vanligtvis inte med sultoprid (se avsnittet interaktioner).

Abelcet biverkningar

Biverkningar som har rapporterats med konventionell amphotericin B kan inträffa med Abelcet.
- Premedicinering (t.ex. med paracetamol) kan användas för att förhindra förekomsten av infusionsrelaterade biverkningar. De viktigaste biverkningarna som uppstår är frossa, feber, illamående och kräkningar.
- Generaler:
Feber (ibland åtföljd av frossa i vanliga fall 15-20 minuter efter att behandlingen startat), obehag, viktminskning, spola.
- Gastrointestinal:
Anorexi, illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi, gastrisk smärta.
- hematologisk
Normokrom normokromisk anemi, agranulocytos, koagulationsfel, trombocytopeni, leukopeni, eosinofili.
- Lokal:
Smärta vid injektionsstället med eller utan flebit eller tromboflebit.
- Lokomotiv:
Allmänna smärta, inklusive muskel- och ledvärk.
- Neurologisk:
Huvudvärk, kramper, hörselnedsättning, tinnitus, övergående vertigo, visuella störningar eller diplopi, perifera neuropatier, andra neurologiska symptom. Exceptionella fall av leukoencefalopati har rapporterats oftast hos personer som har genomgått total bestrålning av kroppen.
- Njurar:
Nedsatt njurfunktion: azotemi, ökad serumkreatinin, hypokalemi, hypomagnesemi, hyposthenuri, distal tubulär acidos och histologisk nefrokalcinos eller till och med permanent njursvikt vid administrering av stora totala doser.
- Allergisk:
Anafylaktiska reaktioner.
- Kardiovaskulär:
Hjärtstopp, arytmier (ventrikulära fibrillationer), hjärtsvikt, hypertoni, hypotension, chock.
- Dermatologisk:
Utslag, speciellt makulopapulär, klåda.
- Lungor:
Dyspné, bronkospasm, icke-kardiogent lungödem.

Populära Inlägg

Kategori läkemedel, Nästa Artikel