feokromocytom

Feokromocytom är en sällsynt tumör i binjuran. Dess prevalens är fortfarande dåligt känd och förmodligen underskattad.

Enligt doktor Laurence Amar, universitetslektor och sjukhuspraktiserare i hypertensionsenheten av professor Pr Plouin från Georges Pompidou European Hospital, som var inblandad i att skriva denna artikel, skulle ett pheochromocytom hamna i 0, 1% av hypertensiva patienter. Man kan också säga att feokromocytom representerar 4% av binjurarna.

För de senaste femton åren har framsteg inom genetiken gjort det möjligt att förbättra kunskapen om denna sjukdom och följaktligen vård, behandling och uppföljning av patienter.

Feokromocytom är en mutation av binjurarna i njurarna (ligger på njurarna). Dessa cellers roll, kallade chromaffinceller, är att producera hormoner: adrenalin, norepinefrin och dopamin. För en oförklarlig anledning transformeras kromaffinceller till feokromocytom. Produktionen av dessa hormoner blir väldigt slumpmässig: i stället för att utsöndras klokt, för att reagera på stress, är de till exempel oförutsägbara, i samband med en känsla, vissa rörelser ... eller under en måltid.

Medelstorleken på ett feokromocytom är 5 cm (mellan 3 och 8 cm). En kirurgisk operation är den enda behandlingen, vanligtvis laparoskopisk när tumörens storlek tillåter det.

Du vill reagera, ge ditt vittnesbörd eller ställa en fråga? Utnämning i vår FORUMS Cancers eller en läkare svarar dig !

Att läsa också:

> Cancer; de verkliga riskfaktorerna
> Hur upptäcker du cancer?
> Njurcancer
> Vår specialrapport om cancer

Författare: Nathalie Mathieu
Expertkonsult: Dr Laurence Amar, universitetslektor och sjukhuspraktiserare i hypertensionsenheten av professor Plouin från Georges Pompidou European Hospital (Paris).

Osteoporos: specialistens råd Tidigare Artikel

Osteoporos: specialistens råd

Tirooidit: orsakerna Tidigare Artikel

Tirooidit: orsakerna

Populära Inlägg